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創(chuàng)新是推動醫(yī)藥行業(yè)前進的主要動力,藥物品質(zhì)是人民健康的安全底線。一直以來,始終堅持“用科技表達我們的愛”,致力探索“全球新”“全球好”藥物,是齊魯制藥全體研發(fā)工作者肩負的責任和使命。

持續(xù)創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵因素。2015年以來,齊魯制藥相繼在美國西雅圖、舊金山、波士頓及中國上海建立了創(chuàng)新中心,組建研發(fā)人才隊伍4400余人。從本土走向全球,齊魯制藥不斷汲取國際前沿的先進技術(shù),完善科研人才隊伍建設(shè),站在全球高度探索未被滿足的用藥需求。

除了全面布局海外,引進優(yōu)秀人才外,齊魯制藥在研發(fā)上的投入也不斷加大。近五年來,齊魯制藥的研發(fā)費用占銷售收入的比重超過10%,2022年研發(fā)投入高達38.9億元。吉非替尼片、貝伐珠單抗注射液、注射用培美曲塞二鈉等數(shù)十個重磅級新藥的成功研制,累計承擔重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項課題四十余項,申請發(fā)明專利七百余項……種種數(shù)據(jù)表明齊魯制藥始終堅持以創(chuàng)新為內(nèi)驅(qū)力,完整布局研發(fā)。截至目前,齊魯制藥在研創(chuàng)新藥項目約有80項,19個1類新藥處于臨床不同研究階段,不斷增強企業(yè)核心競爭力。

保證藥品質(zhì)量安全是藥企長久發(fā)展的重要根基。堅守“企業(yè)的百萬分之一即是患者的百分之百”的質(zhì)量文化理念,齊魯制藥對標國際,引進全球領(lǐng)先的生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器,采用DOE試驗設(shè)計,建有與國際接軌的全生命周期質(zhì)量管理體系,執(zhí)行高于國家標準的內(nèi)控標準,全流程保障藥品質(zhì)量安全。

對藥品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的嚴格把控,使齊魯制藥得到國內(nèi)外監(jiān)管部門的一致認可:首批通過國家食品藥品監(jiān)督管理局新版GMP認證的化藥企業(yè),獲得美國、歐盟、日本、英國、德國、澳大利亞、南非及世界衛(wèi)生組織等官方權(quán)威認證,并創(chuàng)下美國FDA、歐洲EDQM無菌產(chǎn)品認證企業(yè)的“首家”紀錄。

創(chuàng)新加速度,質(zhì)量穩(wěn)支撐。扎根崗位的齊魯制藥科研人員,潛心投入到無數(shù)次的研究探索、精密實驗以及制藥流程中,恪守要耐得住寂寞,扎實做好每一個細節(jié)的信念,心懷“大醫(yī)精誠,家國天下”誓言,為全球健康事業(yè)作出更多貢獻。

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